Done yo montre ke jèn yo, moun ki pa fimen, ak ansyen fimè yo pa ka kòmanse oswa rekòmanse itilize tabak ak pwodui sa yo.
Jodi a, US Food and Drug Administration te anonse li otorize maketing kat nouvo pwodui tabak oral ki te fabrike pa US Smokeless Tobacco Company LLC sou non mak Verve.Dapre revizyon konplè FDA a nan prèv syantifik ki disponib nan aplikasyon pou pwodwi tabak (PMTA) premarket konpayi an, ajans la te detèmine maketing pwodwi sa yo ta dwe konsistan avèk estanda legal la, "apwopriye pou pwoteksyon sante piblik la."Sa gen ladann yon revizyon done ki montre ke jèn, moun ki pa fimen ak ansyen fimè yo pa gen anpil chans kòmanse oswa rekòmanse itilizasyon tabak ak pwodui sa yo.Kat pwodwi yo se: Verve Discs Blue Mint, Verve Discs Green Mint, Verve Chews Blue Mint, ak Verve Chews Green Mint.
“Asire ke nouvo pwodwi tabak yo sibi yon evalyasyon solid anvan mache pa FDA a se yon pati enpòtan nan misyon nou pou pwoteje piblik la—espesyalman timoun yo.Pandan ke sa yo se pwodwi ki gen gou mant, done yo soumèt bay FDA a montre risk pou jèn yo pran pwodwi patikilye sa yo ba, e restriksyon maketing sevè pral ede anpeche jèn yo ekspoze,” te di Mitch Zeller, JD, direktè Sant FDA a pou pwodwi tabak. ."Sa ki enpòtan, prèv ki montre pwodui sa yo ka ede fimè ki dejwe ki sèvi ak pwodui ki boule ki pi danjere yo konplètman chanje nan yon pwodwi ki gen mwens pwodwi chimik danjere."
Pwodwi Verve yo se pwodwi tabak oral ki gen nikotin ki sòti nan tabak, men yo pa gen tabak koupe, mouye, an poud oswa fèy.Tout kat pwodwi yo moulen epi yo jete, olye ke yo vale, yon fwa itilizatè a fini ak pwodwi a.Disk yo ak moulen diferan an pati pa teksti yo.Tou de yo fleksib, men disk yo fèm, ak moulen yo mou.Pwodui sa yo fèt pou itilizatè tabak granmoun.
Anvan ou otorize nouvo pwodwi tabak atravè chemen PMTA, FDA dwe, dapre lalwa, pran an konsiderasyon, pami lòt bagay, chans pou itilizatè tabak aktyèl yo sispann sèvi ak pwodui tabak ak chans pou moun ki pa itilizatè yo kounye a kòmanse sèvi ak pwodui tabak.Rechèch yo montre yon ti chans pou jèn, moun ki pa fimen, oswa ansyen fimè ta kòmanse oswa rekòmanse itilizasyon tabak ak pwodwi Verve yo.Itilizatè aktyèl yo nan pwodwi Verve ak itilizatè ki chanje konplètman nan pwodwi Verve yo jeneralman ekspoze a mwens elektè danjere ak potansyèlman danjere konpare ak sigarèt ak lòt pwodwi tabak san lafimen.Ajans la afiche rezime desizyon an ki dekri plis baz pou bay lòd maketing pou kat pwodwi sa yo.
Otorizasyon maketing yo bay jodi a pèmèt kat pwodwi tabak yo vann oswa distribye legalman Ozetazini, men sa pa vle di pwodwi yo an sekirite oswa "FDA apwouve," paske pa gen okenn pwodwi tabak ki an sekirite.
Anplis de sa, FDA ap mete restriksyon sevè sou fason pwodwi Verve yo mache, ki gen ladan atravè sit entènèt ak atravè platfòm medya sosyal, pou ede asire ke maketing vize sèlman granmoun.FDA a pral evalye nouvo done ki disponib konsènan pwodwi yo atravè dosye apre maketing ak rapò ki nesesè nan lòd maketing la.Konpayi an oblije rapòte regilyèman bay FDA enfòmasyon konsènan pwodwi yo sou mache a, ki gen ladan, men pa limite a, etid rechèch kontinyèl ak konplete, piblisite, plan maketing, done lavant, enfòmasyon sou itilizatè aktyèl ak nouvo, chanjman nan fabrikasyon. ak eksperyans negatif.
FDA a pral retire yon lòd maketing si li detèmine ke kontinye maketing nan yon pwodwi pa apwopriye ankò pou pwoteksyon sante piblik la, pa egzanp, kòm yon rezilta nan absòpsyon enpòtan nan pwodwi a pa jèn.
Ajans la ap kontinye fè revizyon anvan mache plizyè milye aplikasyon pou pwodwi tabak epi li rete angaje pou kominike ak piblik la sou pwogrè, ki gen ladan emisyon lòd refi maketing pou plis pase yon milyon pwodwi e-sigarèt aromatize ki te manke ase prèv ke yo gen yon benefis. pou granmoun fimè ase pou simonte enkyetid sante piblik ki poze nan apèl la byen dokimante ak konsiderab nan pwodwi sa yo nan jèn yo.
Tan poste: Jan-10-2022
